[ Alzheimer: doe er een slimme gooi naar ]

Bloedtest vist naar onbekende biomarkers met iets dat er op lijkt

7 januari 2011 Arjen Dijkgraaf 3 reacties 317x gelezen

Maak een grote, gevarieerde collectie synthetische eiwitmoleculen en voeg die toe aan bloedmonsters van mensen met en zonder alzheimer. Zit er eentje bij die alleen bij de zieke mensen door een antilichaam wordt onderschept, dan heb je een indicator voor alzheimer te pakken. Klinkt bizar maar het werkt verrassend goed, zo melden Amerikaanse onderzoekers in het tijdschrift Cell.

Het lijkt er zelfs op dat het de meest gevoelige bloedtest voor alzheimer is, die tot nu toe is uitgevonden. Zolang tegen die ziekte nog niets valt te doen heb je er weinig aan: hooguit kun je er mee bevestigen of iemand echt alzheimer heeft of een andere aandoening met vergelijkbare symptomen. Dat is vooral nuttig bij klinisch onderzoek naar mogelijke alzheimermedicijnen.

 

Maar volgens Thomas Kodadek (Scripps Research Institute) en zijn collega-onderzoekers kun je hetzelfde principe mogelijk ook gebruiken voor andere aandoeningen die wél te genezen zijn wanneer je er op tijd bij bent. Ze denken met name aan alvleesklierkanker, een vorm van kanker die gewoonlijk pas wordt ondekt wanneer de tumor er al vele jaren zit.

 

Het onderliggende idee is dat vrijwel elke ziekte wel zorgt voor de aanmaak van afwijkende eiwitten, en dat een goed werkend immuunsysteem zulke eiwitten altijd wel zal proberen te vangen door er specifieke antilichamen tegen aan te maken. En zo specifiek zijn die antilichamen nu ook weer niet: ze herkennen gewoonlijk slechts een klein maar karakteristiek detail van het eiwit, en zullen zich óók binden aan elk ander molecuul dat er net zo uitziet als dat kleine deel.

 

Als je zo’n ‘ander molecuul’ kunt vinden, dan kun je daarmee dus aantonen dat de specifieke antilichamen in iemands bloed zitten en dat hij dus de desbetreffende ziekte heeft. Daarvoor hoef je dus niet te weten tegen welk eiwit die antilichamen oorspronkelijk zijn aangemaakt.

 

Kodadek heeft dus 4.800 verschillende kunstmatige eiwitjes (‘peptoids’) gemaakt, met volledig willekeurige vormen. Die hele collectie zette hij op een chip, waarna hij keek of die chip verschillend reageerde op bloed van mensen met alzheimer, met parkinson of met niets.

 

Drie van de 4.800 peptoids bleken inderdaad alleen in alzheimerbloed een antilichaam tegen te komen. In een vervolgexperiment met 16 andere alzheimerpatiënten bleek elk van de drie peptoids bij 15 van de 16 opnieuw aan te slaan.

 

Inmiddels zegt Kodadek het bloed van 300 andere mensen te hebben getest. De diagnose ‘wel of geen alzheimer’ klopte in 95 procent van de gevallen, en hij vermoedt dat bij de vals-positieve tests ook nog heel wat mensen zitten die wel degelijk alzheimer hebben maar nog geen zichtbare symptomen.

 

bron: Cell Press,naturenews


Reacties

Reacties

Paul Walrecht, Enschede 08/01/2011 21:44

Beste M.D.A. Keizer. ik had het niet over jong-volwassenen, maar over jong-volwassen hersen cellen. De theorie van de jong-volwassen cellen heb ik toegepast op eigen lichaam, nadat ik ze wetenschappelijk heb vartgesteld bij rode koebloedcellen. Zie www.ldat.nl/LDAT-wet. Mijn eigen Reuma heb ik er mee geremd, ook mijn hartritmestoornissen rustiger gemaakt van 90 naar 70, en een zware verkoudheid bestreden. Verder heb ik een jongetje met DMD met een prognose van 10 jaar, toen hij 7 jaar, nu een prognose gegeven van 30 jaar. Dankzij de wetenschap van de electrische ontwikkeling van cellen is er ook een medische doorbraak voor handen om met laag-frequente wisselende electriciteit jong-volwassen cellen te activeren.
Met een vriendelijke groet, Paul Walrecht, Bethel-Twente, Enschede, www.ldat.nl/straling&geneeskunde

M.D.A.Keizer 07/01/2011 23:57

het lijkt me een geval van wishfull thinking. Uit niets blijkt dat devoorgestelde therapie met de muts die 200 spoeltjes bevat de beoogde werking heeft,met name de productie van eiwitten die de hersencellen van jongvolwassenen zouden activeren.Paul Walrecht publiceert nog geen waarnemingen die enig positief effect aantonen ten gunste van het terugdringen van alzheimer.Ik ben zeer nieuwschierig naar verdere onderzoeksresultaten..

Paul Walrecht, Enschede 07/01/2011 20:16

Beste Mensen, voor de genezing van Alzheimer is een medische doorbraak noodzakelijk. Dat zou kunnen zijn de electrische ontwikkeling van de hersencel van jong (-) charged, naar jong-volwassen (~) charged, naar volwassen (+) charged. Jong-volwassen cellen maken de structuur van het weefsel, dus is er nodig wisselende electriciteit om de jong-volwassen cellen te activeren. Een goede propositie zou kunnen zijn wisselende electriciteit van 50 Herz, met een lage intensiteit 6-8 volt (~), aan te brengen op het hoofd middels een muts met 80 spoeltjes, 200 windingen per stuk, gevoed in serie en parallel door een beltransformator, enkele minuten per dag. Deze zullen de eiwitproductie van de jong-volwassen hersencellen activeren. Met een vriendelijke groet, Paul Walrecht, Bethel-Twente, Enschede, www.ldat.nl/straling&geneeskunde

Reageren

Plaats uw reactie op dit bericht.
Invoer verplicht
Invoer verplicht
Invoer verplicht

 

 
















 

C2W is een uitgave van Beta Publishers.
© 2012 www.c2w.nl - alle rechten voorbehouden.