Mogelijk 'schoner' productieproces voor organofosforverbindingen
6 september 2010 Arjen Dijkgraaf 1 reactie 267x gelezen
Met een beetje hulp van UV-licht is elementaire fosfor in één stap vast te leggen in een organische verbinding. De tetraëdrische P4-moleculen breken dan doormidden en de resulterende P2-brokken zijn reactief genoeg, zo suggereert MIT-chemicus Christopher Cummins op de website van Angewandte Chemie.

Hij heeft het uitgeprobeerd met 2,3-dimethylbutadieen en 1,3-butadieen, twee stoffen met sterk reactieve dubbele bindingen. Stop je die 12 uur samen met P4 in een kolf waar UV-licht op schijnt, dan kun je achteraf de vorming van respectievelijk P2(C6H10)2 en P2(C4H6)2 aantonen.
De inspiratie haalde hij uit een vrijwel vergeten publicatie uit 1937, waarin ook al werd aangegeven dat UV-licht de vorming van P2 in de hand lijkt te werken.
Tot nu toe verloopt het proces nogal moeizaam. Maar uiteindelijk hoopt Cummins met een alternatief te komen voor de huidige massaproductie van organofosforverbindingen. Die komt er op neer dat je eerst P4 met chloor laat reageren tot PCl3, waarna je de drie chlooratomen weer vervangt door organische groepen. De industrie zou Cummins eeuwig dankbaar zijn wanneer ze in de toekomst zonder die chloor kan.
bron: MIT
W. Wessel 07/09/2010 20:03
Het bovenbeschreven proces lijkt mij kenmerken te hebben van een Diels-Alderreactie. In dat geval zal het P2 intermediair fungeren als diënofiel. Het gebruik van elektronzuigende groepen aan het dieen zou de opbrengst van reactie dan kunnen bevorderen.
Wetenschap verder uitgekleed
Nano-hulp voor kilovolts
Biomarker voor cyanidevergiftiging
Metaal maakt toxine onschadelijk
CSI In Den Beginne
C2W is een uitgave van Beta Publishers.
© 2012 www.c2w.nl - alle rechten voorbehouden.