Opinie

'Duchenne-patiënten vragen erom' Premium

In september 2016 gaf de FDA toestemming voor het op de markt brengen van een eerste geneesmiddel voor de ernstige spierziekte Duchenne. Maar de controverse rondom het potentiële medicijn is groot.

Een op de vijfduizend jongens wordt geboren met Duchenne spierdystrofie. Door een genetische fout kunnen zij geen dystrofine, het eiwit dat spieren vee...

Alles lezen en onbeperkte toegang?

Word nu lid van de KNCV en geniet van vele voordelen, waaronder het tijdschrift C2W en onbeperkt toegang tot alle online content! 

Ontvang de nieuwsbrief

Meld je aan voor de nieuwsbrief en blijf op de hoogte van het laatste nieuws van C2W.

Meld je nu aan!

C2W Social Media

Logo Twitter

Logo Linkedin

Wordt abonnee/lid

Logo KNCV

Sluit nu een abonnement af of word lid van de KNCV en ontvang elke week het laatste nieuws, digitaal of op papier. 

Sluit nu een abonnement af!